采用静电纺丝方法制备SF/PLLA复合组织工程纳米材料，制备浸提液，并以生理盐水作为对照，注射入小鼠体内，观察2周内小鼠的一般情况和不良反应；将材料植入小鼠背部，以3-0缝线作为对照，于术后1、2、3和4周分别取材，HE染色并拍照，比较实验组与对照组周围组织的炎症反应情况；培养兔膝关节软骨细胞，传代后接种至材料表面，在体外继续培养，倒置光学显微镜观察细胞的黏附和生长情况。将关节软骨细胞分为阴性对照组（空白培养液）、实验组（含材料的培养液）和阳性对照组（含苯酚培养液），不同组材料浸提液与细胞共培养24和48h，MTT法检测材料对软骨细胞增殖的影响。

　　注射浸提液后小鼠的全身状况与注射生理盐水后无差别；材料植入小鼠背部后，开始有少量成纤维细胞长入材料中，伴随出现少量的淋巴细胞及异物巨细胞，随后成纤维细胞数量增加，淋巴细胞及异物巨细胞无明显增多，材料慢慢降解，直至第4周时材料出现明显的降解；材料周围组织炎症反应，第2周时最严重，然后逐渐减轻，其周围组织炎症反应与缝线周围组织一致或略轻；将细胞接种于支架上24h后有细胞贴附于材料纤维上，48h后贴附于纤维上的细胞数量增多。MTT法检测，实验组24和48h细胞毒性均为Ⅰ级。除阳性对照组外，其他各组随着培养时间的延长，吸光度（A）值均增加；同一时间点，实验组与阴性对照组A值比较差异无统计学意义（P>0.05），与阳性对照组比较A值明显升高（P<0.01）。